协会协助市市场监管局举办全市三级医疗机构不良反应监测和医疗器械质量安全培训

为提升我市三级医疗机构不良反应监测和医疗器械质量安全水平，有效保障人民群众用药、用械、用妆安全，7月9日-11日，青岛市医疗器械行业协会协助青岛市市场监管局在青岛大学附属医院西海岸院区举办全市三级医疗机构不良反应监测和医疗器械质量安全业务培训班，全市38家三级医疗机构分管药械化不良反应监测工作的同志和各区市市场监管局药械化监管人员150余人参加此次培训。

为提升培训的针对性和实用性，培训采取专家授课和现场实训的方式进行。邀请省药品不良反应监测专家对相关理论及法律法规进行解读，指导医疗机构开展药品不良反应报告质量提升及风险信号挖掘、医疗器械风险信号调查与风险评价；还邀请临沂市药物警戒中心、齐鲁医院等单位专家与参训人员面对面交流，介绍不良反应监测工作经验和工作技巧，切实提升理论水平。组织参训人员深入青医附院西海岸院区药学部、口腔科、检验科、放射科等，以现场教学方式开展实训，针对发现问题逐一对照法规研讨，实现将理论知识转化为实践，进一步提升对不良反应监测和医疗器械使用质量管理工作的实践能力。

‍‍‍‍‍‍通过此次培训，各参训单位充分认识到药品安全事关人民群众生命健康，要加强药品监管体系建设，不断完善药品不良反应监测体系，药品不良反应监测工作是保障人民群众用药安全的重要组成部分，医疗机构更是在监测工作中发挥的不可替代的重要主渠道作用。‍‍‍‍‍‍

下一步，协会将继续协助市市场监管局对二级医疗机构开展相关培训实践活动，提升全市医疗机构不良反应监测和应急处置能力，加强信息共享和风险预警，以不良反应监测能力的提升保障全市药械化使用环节质量安全，为人民健康保驾护航。